Liudmila, 25letá mladá žena, se narodila v Sevastopolu na jihozápadním pobřeží Krymu. Trpí vzácnou genovou mutací, Marfanovým syndromem, jehož charakteristické příznaky jsou kosterní abnormality – extrémně dlouhé končetiny, štíhlé tělo, protáhlý krk a páteř. Bohužel nejde pouze o bizarní vzhled, syndrom může způsobit i závažné kardiovaskulární potíže, které mohou být život ohrožující.
Syndrom se projevil už v dětství
Lyudmila Titchenkova začala neobvykle rychle růst už v 11 letech. Ve svých 14 letech měřila 195 cm. Nyní je vysoká přes 2 metry a krk má dlouhý 18 cm. Její stav vedl k různým zdravotním komplikacím, jako dítě docházela minimálně 3x ročně k endokrinologovi. Pravidelně jí byly kontrolovány také ledviny a játra.
Shutterstock
Neměla příliš mnoho přátel
V dospívání je vzhled, jaký měla Liudmila, často příčinou vyloučení ze skupiny. Dívka neměla příliš přátel, protože její nezvyklá postava v ostatních dětech vzbuzovala buď strach, nebo odpor. V 16 letech se však něco změnilo. Dívka se přijala samu sebe, jaká je. Začala se dívat na svět jiným pohledem. „Nastal bod zvratu, kdy jsem si řekla, že už toho bylo dost. Začala jsem ke svému onemocnění přistupovat, že je to vlastně skvělá věc. Pak jsem se začala cítit úplně jinak,“ uvedla.
Shutterstock
Silné pouto mezi sestrami
Její sestra Tamara sice touto nemocí netrpí, ale také vyrostla do nepřirozené výšky, což pouto mezi sestrami jen posílilo. Okolí si často myslí, že jsou dvojčata, což dívky zvláště baví. Liudmila popisuje, že na ni lidé často zírají a občas mají i nevybíravé poznámky. To by ji tolik netrápilo, ale nejvíce ji rozčiluje, když si jí lidé fotí bez jejího svolení. To je podle ní obrovská drzost, na kterou nikdo nemá žádné právo. „Narodila jsem se tak. Většině lidí se to líbí a mně se to také líbí,“ tvrdí Liudmila.
Úvodní obrázek: Se souhlasem rodiny Titchenkova, Zdroj: Romaniatv.net
